胚胎植入前遗传学诊断

胚胎植入前遗传学诊断

胚胎植入前遗传学诊断（PGD), 这是进行体外受精或IVF/ICSI方案，是检测胚胎遗传异常的方法在子宫腔之前。这个测试可以防止一些遗传性疾病的传播给未来的孩子。

谁是表示PGD程序？

胚胎植入前遗传学诊断（有时被称为胚胎筛选）不仅是因为有不孕不育问题的夫妇，而且在没有不孕的情况下。如果一个女人可以体验怀孕的习惯性不可能携带或这对夫妇有任何遗传性疾病，该诊所的医生推荐的PGD程序，在这个过程中,他们将选择健康的胚胎转移到子宫腔。

• PGD程序的目的是为：
• 35岁以上的女性；
• 暴露于习惯性非妊娠妇女的妇女；
• 夫妇谁以前没有成功的体外受精的尝    试；
• 遗传性疾病的夫妇。

这是怎么发生的？

在受精后的第三天，一个或两个卵裂球细胞––与特殊微动机器人的帮助从每个胚胎中提取6-8 细胞。这些细胞含有染色体，分析某些异常。

PGD过程不伤害胚胎，它继续发展后，提取细胞。为了进行植入前遗传学诊   断，鱼类分析（荧光原位杂交），聚合酶链反应分析或CGH分析（比较基因组杂交）通常使用。

遗传学家医生选择在每一个具体的案例的PGD程序的方法。

PGD是干什么用的？

胚胎植入前遗传学诊断是检测胚胎染色体疾病的唯一途径。

它不仅可以防止一个孩子的染色体疾病的诞生，但它也提高了体外受精的效    率，降低流产的可能性。此外，这种方法可以检测到未来的孩子的性别。